Гены дислексии: анализ 1,2 млн человек открыл 13 новых областей

Вы когда-нибудь задумывались, почему одним людям чтение даётся легко, а другим — через силу? И дело тут не в лени и не в усердии. Учёные только что провели самое масштабное генетическое исследование дислексии в истории, проанализировав ДНК более чем 1,2 миллиона человек. И результаты впечатляют.

Дислексия — это не просто «трудности с буквами». Это особенность развития мозга, которая может проявляться по-разному: у кого-то проблемы с чтением, у кого-то с правописанием, а кто-то с трудом следует устным инструкциям. И да, как и у многих нейроособенностей, у неё есть и обратная сторона — например, повышенные способности к невербальному творческому мышлению. Так что мир устроен не чёрно-белым.

Команда под руководством Хейли Маунтфорд из Эдинбургского университета нашла в геноме 80 областей, связанных с дислексией. Из них 36 ранее уже попадались учёным, а вот 13 — абсолютно новые, о которых наука даже не подозревала. Многие из этих генов включаются ещё во время развития мозга в утробе. То есть корни дислексии уходят гораздо глубже, чем мы думали.

Любопытно, что часть найденных генетических маркеров оказалась общей для дислексии и СДВГ — эти два состояния действительно часто идут рука об руку. Но самое неожиданное — учёные обнаружили связь между дислексией и хронической болью. Пока никто не знает, почему так, но это открытие открывает дверь для новых исследований. Возможно, у этих состояний есть общая биологическая подоплёка, о которой мы даже не догадывались.

Исследование опубликовано в журнале Translational Psychiatry. Конечно, до практических применений ещё далеко, но теперь у нас есть карта — пусть и черновая. А понимание генетики дислексии значит, что когда-нибудь мы сможем не только раньше выявлять особенность, но и лучше понимать, как помочь людям с ней жить. Ведь мир, где каждый понимает свои особенности, — это мир, где становится чуть меньше непонимания и чуть больше принятия.